ข่าวการแพทย์
แต่ละรายการอัปเดตมีบทสรุปที่ WellCareChina เขียนโดยใช้ความช่วยเหลือของ AI ชื่อแหล่งที่มา วันที่ และลิงก์ไปยังต้นฉบับ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การศึกษา ระยะที่ 2 ทดสอบ probe ภาพที่ทำให้เนื้องอกกระเพาะปัสสาวะสว่าง
โรงพยาบาลมะเร็งยูนนานจดทะเบียนการศึกษา ระยะที่ 2 ซึ่งเผยแพร่ครั้งแรกเมื่อวันที่ 30 กันยายน 2026 เกี่ยวกับ probe เรืองแสง near-infrared (NIR-II) ที่มุ่งเป้า Trop2 และใช้กับชิ้นเนื้อกระเพาะปัสสาวะที่ตัดออกระหว่างการผ่าตัด บันทึกระบุว่า standard white-light cystoscopy อาจพลาดเนื้องอกกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามกล้ามเนื้อได้ถึง 30% และการศึกษาจะเปรียบเทียบค่าที่อ่านได้จาก probe กับ histopathology ซึ่งคือการตรวจชิ้นเนื้อในห้องปฏิบัติการ ในผู้เข้าร่วมประมาณ 30 คน เพื่อประเมินความไวและความจำเพาะ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การทดลองระยะที่ 1 ของ CAR-T ในร่างกายสำหรับ AML กลับเป็นซ้ำจดทะเบียนในปักกิ่ง
การศึกษาที่จดทะเบียนใน ClinicalTrials.gov เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 วางแผนทดสอบ CAR-T ในร่างกายที่มุ่งเป้า CLL-1 ในผู้ใหญ่สูงสุด 12 คนที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myeloid เฉียบพลันกลับเป็นซ้ำหรือดื้อรักษา ที่โรงพยาบาลทั่วไปกองทัพปลดปล่อยประชาชนจีนในปักกิ่ง บันทึกระบุการออกแบบระยะที่ 1 แบบเพิ่มขนาดยาในกลุ่มเดียว กำหนดวันเริ่มต้นโดยประมาณ 30 กันยายน 2026 และสถานะยังไม่เริ่มรับผู้เข้าร่วม
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 2 ที่มีศูนย์ในจีนกำลังรับผู้เข้าร่วม
การศึกษาระยะที่ 2 ที่จดทะเบียนและปรับปรุงใน ClinicalTrials.gov เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 กำลังรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กประมาณ 130 คน เพื่อทดสอบยาวิจัยที่ให้ร่วมกับเคมีบำบัดและการฉายรังสี ตามด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดแบบต่อเนื่อง ศูนย์ที่ระบุรวมถึงโรงพยาบาลในตงก่วน กวางโจว และจี่หนาน ผู้สนับสนุนคือ Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc. บันทึกทะเบียนอธิบายการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การทดลองใช้ ctDNA ในเลือดนำทางภูมิคุ้มกันบำบัดก่อนผ่าตัดมะเร็งลำไส้ใหญ่
ศูนย์มะเร็งมหาวิทยาลัยฟูตันเซี่ยงไฮ้จดทะเบียนการศึกษา ระยะที่ 2 ซึ่งเผยแพร่ครั้งแรกเมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 โดยใช้การตรวจเลือดซ้ำสำหรับ circulating tumour DNA (ctDNA) เพื่อนำทางภูมิคุ้มกันบำบัดก่อนผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิด dMMR/MSI-H ตามบันทึก ผู้เข้าร่วมที่ ctDNA หายไปจะเข้าสู่การผ่าตัด ส่วนผู้ที่ ctDNA ยังคงอยู่จะได้รับการรักษาร่วมด้วยสารยับยั้ง PD-1 และ CTLA-4 การศึกษาแบบกลุ่มเดียววางแผนรับผู้เข้าร่วม 23 คน ยังไม่มีผลลัพธ์เผยแพร่
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
ทีมจีนเผยผลระยะที่ 1 ของยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย บี ในวัยรุ่น
สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์จีนกล่าวเมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 ว่า ทีมจากโรงพยาบาลโรคเลือดของสถาบัน โรงพยาบาลถงจี้ และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพแห่งหนึ่ง ตีพิมพ์การทดลองระยะที่ 1 ของยีนบำบัดแบบ AAV ในวัยรุ่นที่เป็นฮีโมฟีเลีย บี ในวารสาร Nature Medicine สถาบันอธิบายผลว่าเป็นหลักฐานเบื้องต้นสำหรับกลุ่มอายุนี้ บทสรุปนี้สรุปประกาศดังกล่าวและไม่ประเมินการรักษาใด ๆ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
กวางตุ้งซ้อมข้ามพรมแดนสำหรับโครงการยาและอุปกรณ์การแพทย์ฮ่องกง–มาเก๊าในเขตอ่าวใหญ่
สำนักงานอาหารและยาของมณฑลกวางตุ้งกล่าวว่าได้จัดการซ้อมเมื่อวันที่ 23 กันยายน 2026 ที่หนานซา เพื่อทดสอบการตอบสนองฉุกเฉินของโครงการที่อนุญาตให้โรงพยาบาลแผ่นดินใหญ่ที่กำหนดในเขตอ่าวใหญ่ (Greater Bay Area) ใช้ยาและอุปกรณ์การแพทย์ที่อนุมัติในฮ่องกงหรือมาเก๊า สำนักงานระบุว่า โครงการนี้ครอบคลุมสถาบันที่กำหนด 71 แห่ง ผลิตภัณฑ์ 178 รายการ และผู้ป่วยเกือบ 30,000 คนตั้งแต่ปี 2021 โดยมี 53 แห่งอยู่ในระบบติดตาม
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การทดลองมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะที่ 2 เปิดที่โรงพยาบาลประชาชนมณฑลกวางตุ้ง
การศึกษาระยะที่ 2 ที่ปรับปรุงล่าสุดใน ClinicalTrials.gov เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 กำลังรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และไส้ตรงระยะแพร่กระจายชนิด RAS wild-type ที่ดื้อรักษาประมาณ 160 คน บันทึกระบุโรงพยาบาลประชาชนมณฑลกวางตุ้งในกวางโจวเป็นผู้สนับสนุนและสถานที่ทดลอง พร้อมระบุ bevacizumab sintilimab cetuximab และ irinotecan โดยจุดสิ้นสุดหลักคืออัตราการตอบสนองวัตถุประสงค์ บันทึกทะเบียนอธิบายการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
การทดลองระยะที่ 3 ของเซลล์บำบัดอัตโนมัติสำหรับ COPD จดทะเบียนที่โรงพยาบาลในกวางโจว
การศึกษาที่ปรับปรุงล่าสุดใน ClinicalTrials.gov เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 วางแผนทดสอบเซลล์บำบัดอัตโนมัติ REGEND001 ซึ่งผลิตจากเซลล์ต้นกำเนิดฐานของทางเดินหายใจ ในผู้ใหญ่ประมาณ 102 คนที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและถุงลมโป่งพอง บันทึกอธิบายการทดลองระยะที่ 3 แบบหลายศูนย์ สุ่ม ปิดบัง และมียาหลอกเป็นตัวควบคุม ที่โรงพยาบาลแห่งแรกสังกัดมหาวิทยาลัยการแพทย์กวางโจวในกวางโจว ระบุ Regend Therapeutics เป็นผู้สนับสนุน เผยแพร่ครั้งแรกเมื่อวันที่ 18 กันยายน 2026 และมีสถานะยังไม่เริ่มรับผู้เข้าร่วม บันทึกทะเบียนอธิบายการศึกษา ไม่ใช่คำแนะนำ
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
หน่วยงานกำกับการแพทย์แผนจีนของจีนทบทวนโครงการดิจิทัล
สำนักงานการแพทย์แผนจีนแห่งชาติจีนกล่าวว่าได้จัดการประชุมที่ฉงชิ่งเมื่อวันที่ 20–21 กันยายน 2026 ร่วมกับสำนักงานข้อมูลแห่งชาติจีนและหน่วยงานอื่น เพื่อหารือโครงการดิจิทัลของการแพทย์แผนจีน รวมถึงพื้นที่นำร่องด้านข้อมูล สำนักงานระบุว่าจะจัดทำแผนที่ทางดิจิทัลเพื่อให้ประชาชนเข้าถึงบริการการแพทย์แผนจีนได้ง่ายขึ้น แถลงการณ์ไม่ได้รายงานข้อมูลระดับผู้ป่วย
-
บทสรุปที่ช่วยโดย AI
จีนออกมาตรฐานอุปกรณ์การแพทย์ชนิดส่วนต่อประสานสมอง–คอมพิวเตอร์ที่ใช้ AI
CGTN รายงานเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2026 ว่า องค์การอาหารและยาของจีน (NMPA) ออกมาตรฐานผลิตภัณฑ์สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ชนิดส่วนต่อประสานสมอง–คอมพิวเตอร์ (BCI) ที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์ประมวลผลข้อมูลคลื่นไฟฟ้าสมอง ซึ่งหน่วยงานกล่าวว่าเป็นฉบับแรกของโลก มาตรฐานกำหนดข้อกำหนดด้านการเก็บรวบรวม การประมวลผล การติดป้ายกำกับ การจัดเก็บ และการเข้าถึงข้อมูล และมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 กันยายน 2027