医疗资讯
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AI 辅助摘要
口服 GLP-1 片剂在中国一项 810 人 3 期试验中降糖效果与达格列净(dapagliflozin)相当
2026 年 10 月 5 日发表于 Nature Medicine 的一项 3 期试验,在中国 98 家中心、810 名 2 型糖尿病成人患者中,比较无需空腹或饮食限制的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 safiglipron 与达格列净(dapagliflozin)。32 周后,safiglipron 在三个测试剂量(30、60、90 mg)下 HbA1c 的下降均不劣于达格列净;90 mg 剂量在次要分析中还达到了预设的优效标准。研究随后进行了 20 周延展期;更长期结果尚未报告。
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3 期试验测试一种治疗糖尿病神经痛的喷雾药物
一项于 2026 年 10 月 5 日在 ClinicalTrials.gov 注册的 3 期试验,将在痛性糖尿病周围神经病变成人患者中测试由浙江汉脉医药科技开发的喷雾剂 YJ001。注册信息描述为两部分研究:先在约 400 名参与者中,与一种已获批参比药物及安慰剂开展随机、双盲、双模拟、多中心 3 期对照,随后进行开放标签单臂部分。记录列出计划于 2026 年 8 月启动,尚未发布结果。
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AI 辅助摘要
研究用 118 个国家 610 万人的数据描绘全生命周期疼痛图谱
2026 年 10 月 5 日发表于 Nature Medicine 的一项研究,汇总了 118 个国家 902 个人群来源、共 6,125,459 名参与者的自报疼痛数据,绘制全生命周期疼痛的参考曲线。疼痛患病率从面部疼痛的约 2% 到背痛的约 40% 不等,并在所检查的全部 11 个身体部位上女性持续更高。作者还发布了一个开放平台,便于其他数据集与这组全球常模对照。
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AI 辅助摘要
可手术肺癌:在化疗联合免疫治疗前加做冷冻消融的 2 期试验
一项首次发布于 2026 年 10 月 2 日的 2 期试验,将测试在特瑞普利单抗(toripalimab)联合铂类化疗前加入 CT 引导的冷冻热消融,能否改善可切除 IB—IIIB 期非小细胞肺癌的结果。四川大学华西医院为申办方;记录列出中国 9 家中心和计划入组 40 名参与者。注册信息称,单臂设计将测量疗效与安全性,消融意在让肿瘤对接下来的治疗更敏感。
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综述梳理血管钙化的机制与药物证据
2026 年 10 月 2 日发表于 Signal Transduction and Targeted Therapy 的一篇综述,梳理了血管钙化的机制与药物证据——血管钙化是动脉壁中钙基矿物质的沉积,与更高的心血管风险相关。作者将其描述为由血管平滑肌细胞改变、炎症、氧化应激等通路驱动的主动调控过程,并回顾了磷酸盐结合剂、双膦酸盐、SGLT2 抑制剂与维生素 K 等候选药物在临床试验中的报告。综述认为这些通路相互重叠,需要更好地理解它们才能开发更精准的治疗。
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Urine test detects bladder cancer in a 683-sample study
Researchers report in Nature Medicine on 2 October 2026 a urine test that profiles cell-free RNA fragments (uRARE-seq) for bladder cancer detection. In 683 urine samples from patients with cancer and controls, the method detected localised bladder cancer with 95% sensitivity at 90% specificity and outperformed urine tumour DNA analysis in the comparison presented; the […]
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1,200 人 2 期研究瞄准乙肝表面抗原的持续清除
重庆医科大学附属第二医院注册了一项 2 期研究,首次发布于 2026 年 10 月 1 日,其联合策略的目标是实现乙肝表面抗原的持续清除——临床医生将其视为乙肝治疗的理想终点。记录称,用目前的抗病毒药物,达到该终点的患者不足 10%;该研究基于一项由国家传染病研究经费支持的临床项目;计划在单中心入组约 1,200 名参与者。尚未发布结果。
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注射型铁死亡疗法治疗实体瘤:首次人体 1 期试验发布安全性数据
2026 年 10 月 1 日发表于 Signal Transduction and Targeted Therapy 的一项首次人体 1 期试验,报告了 CNSI-Fe 的安全性与早期缓解数据;CNSI-Fe 是一种实验性碳纳米颗粒—铁复合物,直接注入实体瘤以触发铁死亡。19 名难治性实体瘤患者接受了五个剂量水平(30—150 mg)。论文报告未达到最大耐受剂量,1 名患者出现剂量限制性毒性,最常见副作用为注射部位疼痛、血压升高、血清铁升高与贫血。作者报告总缓解率 10.5%、疾病控制率 84.2%,并呼吁开展 2 期试验(NCT06048367)。
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一款新的卵巢癌维持治疗 3 期试验在中国启动
阿斯利康注册了一项 3 期试验,首次发布于 2026 年 10 月 1 日,在无同源重组修复缺陷(HRD 阴性)的晚期上皮性卵巢癌中,比较 torvutatug samrotecan 联合贝伐珠单抗(bevacizumab)与单用贝伐珠单抗作为一线维持治疗。按注册记录,该研究计划在中国 36 家中心入组约 950 名参与者,主要目标为疗效、安全性与耐受性。尚未发布结果。
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综述:CAR-T 疗法正在癌症之外接受试验,但尚无获批
2026 年 10 月 1 日发表于 Signal Transduction and Targeted Therapy 的一篇综述,梳理了癌症之外的嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法,涵盖自身免疫病、衰老相关疾病与感染。作者描述了 CAR-T 细胞如何改变部分血液肿瘤的治疗,以及研究者如今如何在系统性红斑狼疮等疾病中,针对疾病特异的细胞群测试同一思路。综述指出,目前尚无 CAR-T 疗法获批用于非肿瘤疾病,多项临床试验正在进行,安全性与生产仍是主要未解问题。