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3 期试验在晚期乳腺癌中比较新型白蛋白结合型紫杉醇与标准剂型
AI 辅助摘要 由 WellCareChina 借助 AI 撰写，并对照原文核查。
2026 年 6 月 26 日发表于 Cancer Communications 的一项多中心、双盲 3 期试验，在中国 56 家中心、459 名局部晚期或转移性乳腺癌患者中，比较新剂型白蛋白结合型紫杉醇 SYHX2011 与现有白蛋白结合型紫杉醇。确证客观缓解率 SYHX2011 为 35.8%、对照为 25.8%（率比 1.38，95% CI 1.04—1.84）；试验按非劣效设计，作者报告随后确证了优效。SYHX2011 组皮疹更少（全部周期 16.2% 对 42.6%），≥3 级治疗相关不良事件两组分别为 48.7% 与 43.9%（NCT05753865）。
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